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센스데이정

센스데이정

  • 약이름: 센스데이정
  • 제조사: (주)유한양행
  • 성상: 각인이 있는 흰색의 원형 정제
  • 약효분류명: 피임제
  • 허가일자: 20170731
  • 보관방법: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
  • 사용기간: 제조일로부터 36 개월

    유효성분

    M083365데소게스트렐|M223147에티닐에스트라디올 총량 : 이 약 1정(약 67.63mg) 중|성분명 : 데소게스트렐|분량 : 0.15|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정(약 67.63mg) 중|성분명 : 에티닐에스트라디올|분량 : 0.02|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

    효능효과

    이 약은 피임에 사용합니다.

    사용법

    1일 1정씩 21일간 복용하고, 7일간 휴약한 후 새로운 포장을 복용합니다.정제는 매일 대략 같은 시간에, 물과 함께, 포장에 표시된 순서대로 복용합니다.7일의 휴약기간 동안 소퇴성 출혈이 나타나는데, 대개 정제의 마지막 복용 후 2~3일 내에 시작되며, 새로운 포장을 시작하기 전에 월경이 끝나지 않을 수도 있습니다.자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

    주의사항

    이 약에 과민증 환자, 정맥 혈전증, 동맥혈전, 혈전증 전구증상, 활성화 C 단백 (APC) 저항성, 항트롬빈-III 결핍, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍, 호모시스테인과다혈증, 항인지질 항체와 같은 정맥 또는 동맥혈전증의 소인이 있는 환자, 편두통, 당뇨병, 중증고지혈증, 고지단백혈증 및 포르피린증 등의 중증대사장애 환자, 움직이지 못하는 상태가 오래 지속되는 대수술, 중증 과중성지방혈증으로 인한 췌장염, 중증 간질환, 종양(간종양, 뇌하수체종양), 성스테로이드로 인한 악성종양(생식기나 유방에), 진단되지 않은 질 출혈, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신 중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창(類天疱瘡) 또는 이경화증, C형 간염 직접 작용 항바이러스제 투여 환자, 선천성 또는 후천성 과응고병증 환자, 35세 이상 흡연자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 흡연자, 고혈압, 비만자, 40세 이상의 여성, 간질환자, 동맥질환, 전신성홍반성루푸스 환자, 유방암 경험자, 우울증, 심·신부전 환자, 비전형적 과다증식된 유선병증 환자, 유방결절 경험자, 심장판막질환, 동맥세동 환자, 고지혈증 경험자, 담낭질환 및 담석증 경험자, 자궁내막증 천식 또는 기미 환자, 말초혈액순환장애, 당뇨병 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.이 약은 HIV감염(에이즈) 및 다른 성병의 예방 기능은 없습니다.심한 위장관계 질환이 있는 경우, 흡수가 불완전할 수 있으므로 부가적인 피임법을 사용하십시오.

    부작용

    혈전성정맥염, 혈전증, 정맥성혈전색전증, 동맥성혈전색전증, 뇌졸중, 뇌출혈, 뇌혈전증, 심근경색, 폐색전증, 혈압상승, 정맥류악화 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.비뇨생식기계 증상(월경외출혈, 월경량 변화 및 무월경 등), 유방 증상(유방긴장감 및 확대, 유루증, 유방통 등), 소화기계 증상(구역, 구토, 복부팽만감, 간장애 등), 중추신경계 증상(두통, 편두통, 우울증, 어지러움 등), 피부 증상(기미, 여드름, 다형성 홍반 등), 눈 증상(시각장애, 각막굴절변화 등), 청각장애, 대사 증상(나트륨 및 체액저류 등), 체중변화, 식욕변화 등이 나타날 수 있습니다.상세한 이상반응은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

    주의해야 할 약 또는 음식

    C형 간염 직접 작용 항바이러스제, 페니토인, 히단토인, 바르비탈계 약물, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 리파부틴, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈, 루피나미드, 아프레피탄트, 일부 HIV 프로테아제 저해제(예 : 리토나비르),비뉴클레오시드유사체 역전사효소억제제(에파비렌즈), 성요한풀 함유 제품 및 자몽주스와 함께 복용하지 마십시오.상세한 상호작용 약물은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

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